Какво е S-4 (Andrarine)

S-4, продаван катоандарин, е орално бионаличен, нестероиден селективен модулатор на андрогенния рецептор (SARM).Андаринът е частичен агонист на андрогенния рецептор.

S-4, подобно на други SARMS, са разработени в началото на 2000-те години, в опит да се преодолеят фармакологичните и фармакокинетичните ограничения на стероидните андрогенни рецепторни агонисти (т.е. тестостерон и DHT), които имат известна връзка с чернодробни и сърдечни заболявания.

Съединение S-4 е използвано в проучвания върху животни, но е изоставено преди всяка фаза I клинични изпитвания при хора, поради зрителни увреждания.Тези ефекти възникват, когато молекулата S-4 се свързва с рецепторите в окото;колкото по-агресивно е връзването, толкова по-голям дискомфорт се изпитва.Установено е, че зрителните смущения са толкова често срещани поради уникалното механично действие на лекарството, че опитите са изоставени.

КакS4Andarine работа

Един от предложените механизми наS4, е, че напълно блокира свързването на DHT.Дихидротестостеронът (DHT, 5α-дихидротестостерон, 5α-DHT, андростанолон или станолон) е ендогенен андрогенен полов хормон.В сравнение с тестостерона, DHT е значително по-мощен като агонист на андрогенния рецептор.

S-4 има висок афинитет на свързване с андрогенен рецептор (AR).Проучванията показват, че S-4 е по-малко мощен и ефикасен от тестостерон пропионат (TP) по отношение на андрогенната активност, но тяхната анаболна активност е подобна или по-голяма от тази на TP.

S-4 е пълен агонист на андрогенния рецептор в мускулната тъкан и частичен агонист в простатата.Така S-4 мощно стимулира мускулния растеж, но не е в състояние да поддържа размера на простатата.Тестостеронът стимулира растежа на мускулите и простатата в същата степен.S-4 причинява значително потискане на лутеинизиращия хормон (LH) или фоликулостимулиращия хормон.

S-4 (андарин) Ползи

Въпреки че са проведени много изследователски проучвания, повече изследвания са в ход и са в ранен етап на развитие.Разработването на SARMS за клинична и терапевтична употреба като андрогенна алтернатива е обещаващо въз основа на предклинични данни.

За разлика от анаболните стероиди, които се свързват с андрогенните рецептори в много тъкани по цялото тяло, отделните SARM селективно се свързват с андрогенните рецептори в определени тъкани, но не и в други.Въпреки това, те все още показват андрогенни и анаболни ефекти.

SARMS не са анаболни стероиди;по-скоро те са синтетични лиганди, които се свързват с андрогенните рецептори.В зависимост от тяхната молекулярна структура те действат като агонисти, частични агонисти и антагонисти.Следователно по селективен начин SARMS модулират или посредничат корегулаторите и транскрипционните фактори или сигнализиращите каскадни протеини за насърчаване на анаболната активност.

Проучванията показват, че S-4 е пълен андрогенен рецепторен агонист в мускулната тъкан и частичен агонист в простатата, което го прави идеален кандидат като алтернатива на стероидните андрогенни рецепторни агонисти (т.е. тестостерон и DHT), поради свързаните с това неблагоприятни ефекти върху черния дроб, сърцето и плодовитостта.

Трябва да се отбележи, че въпреки че SARMS като S4 увеличава андрогенната активност, той не е жизнеспособен кандидат за хормонална заместителна терапия, тъй като не се ароматизира в естроген.